O câncer de mama semelhante ao basal afeta as mulheres em uma idade relativamente jovem e é um desafio para o tratamento. A descoberta de que uma droga comum para a osteoporose pode interromper seu progresso é uma boa notícia.
O câncer de mama basal se desenvolve em mulheres mais jovens, e as taxas de prognóstico são as piores de todos os tipos de câncer.
Muitas vezes apanhado em um estágio tardio, os tumores normalmente são agressivos e se espalham rapidamente.
Mesmo quando o tratamento é bem-sucedido, o câncer de mama tipo basal tem maior probabilidade de recorrer e metastatizar do que outros tipos.
A razão pela qual esse tipo de câncer é tão difícil de tratar é que os três alvos principais da terapia geralmente não estão presentes. Nestes casos, é referido como câncer de mama triplo negativo.
A grande maioria dos medicamentos para câncer de mama tem como alvo receptores de estrogênio, receptores de progesterona ou o hormônio receptor do fator de crescimento epidérmico 2. Em cerca de 10-20% dos casos de câncer de mama, eles não estão presentes – mas sem eles, a maioria dos tratamentos não tem dentes.
Novo estudo-co autor Prof Chenfang Dong, da Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang, em Hangzhou, China, reitera porque a pesquisa sobre este tipo de câncer é tão urgente:
“A natureza altamente agressiva e a ausência de terapêutica eficaz para o câncer de mama tipo basal tornam altamente prioritário elucidar o que determina sua agressividade e identificar possíveis alvos terapêuticos”.
Detalhes de seu último estudo foram publicados recentemente no.
Podemos diminuir o câncer de mama tipo basal?
Na busca por novas formas de retardar o câncer de mama semelhante ao basal, Dong e seus colegas investigaram amostras de 5.000 pessoas com câncer de mama. Eles descobriram que os níveis de UGT8 eram significativamente elevados em pacientes com câncer de mama basal.
À medida que os níveis de UGT8 aumentaram, também aumentaram o tamanho do tumor e o grau do tumor. Ao mesmo tempo, o tempo de sobrevivência caiu.
A UGT8 alimenta o primeiro passo na síntese de um produto químico que foi previamente ligado à progressão do câncer: sulfatide. Sulfatide é um lipido que é encontrado na superfície das células.
Este composto ativa certas vias de sinalização e é crítico para a sobrevivência das células cancerígenas. Importante, também é vital para o processo de metástase.
Prof Dong descobriu que as células cancerígenas com níveis aumentados de UGT8 também tinham níveis elevados de sulfatide.
O próximo passo foi entender se alterar a atividade da UGT8 poderia ter um impacto na progressão do câncer. Para fazer isso, eles se voltaram para uma droga comumente usada para tratar a osteoporose e outras condições ósseas, chamada ácido zoledrônico.
A droga de osteoporose oferece esperança
O ácido zoledrônico inibe diretamente a UGT8 e já está em uso generalizado. Na verdade, este medicamento está na lista da Organização Mundial da Saúde (OMS) de medicamentos seguros e eficazes que são considerados “essenciais para a saúde global”.
Eles descobriram que, uma vez que a droga tivesse silenciado a UGT8 nas células, os níveis de sulfatídeos também despencaram e o crescimento do tumor foi suprimido. As células cancerígenas da mama, semelhantes às basais, já não eram capazes de se espalhar e crescer em outras áreas do corpo. Os resultados são promissores.
“Nosso estudo sugere que a UGT8 contribui para a agressividade do câncer de mama basal e que a inibição farmacológica da UGT8 pelo ácido zoledrônico oferece uma oportunidade promissora para o tratamento clínico desta doença desafiadora”.
Prof Chenfang Dong
Como o estudo foi realizado em camundongos, e porque foi o primeiro estudo a encontrar essas interações, muito mais trabalho será necessário.
No entanto, como o câncer de mama semelhante ao basal é tão difícil de tratar, qualquer potencial caminho de pesquisa provavelmente receberá muita atenção e, espera-se, financiamento.
