Um novo estudo, publicado no, oferece a primeira prova de que uma nova forma sintética do antibiótico teixobactina pode neutralizar as bactérias resistentes aos medicamentos.
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dizem que a resistência aos antibióticos é “um dos problemas de saúde pública mais urgentes do mundo”.
Somente nos Estados Unidos, acredita-se que 2 milhões de pessoas sejam infectadas por bactérias resistentes a drogas por ano, e mais de 23.000 indivíduos dos EUA morrem como resultado.
A ameaça de patógenos resistentes a antibióticos é particularmente alta nos serviços de saúde.
Na verdade, um relatório de 2016 do CDC mostra que 1 em cada 4 infecções associadas aos cuidados de saúde que ocorrem no cuidado de longo prazo são causadas por uma das seis bactérias resistentes a drogas:
- Enterobacteriaceae resistente a carbapenem
- Resistente à meticilina (MRSA)
- Enterobacteriaceae produtora de ESBL
- Resistente à vancomicina (VRE)
- Multirresistente
- Multirresistente
Três anos atrás, os cientistas descobriram que um antibiótico natural chamado teixobactina pode ter o potencial de matar MRSA e VRE.
Agora, uma equipe de pesquisadores criou, pela primeira vez, uma versão sintética da droga, que foi usada com sucesso para tratar uma infecção em camundongos.
O novo antibiótico foi chamado de “jogo de mudança”, e os resultados podem “levar à primeira nova classe de drogas antibióticas em 30 anos”.
Ishwar Singh, especialista em design de drogas e professor sênior em química biológica na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lincoln, no Reino Unido, é o autor correspondente do novo estudo.
Nova droga limpa infecção em camundongos
Singh e seus colegas estudaram a estrutura da teixobactina e encontraram aminoácidos-chave que, quando substituídos, tornaram o antibiótico mais fácil de replicar em 10 análogos sintéticos.
A equipe então testou essas versões sintéticas in vitro. “Estes [análogos]”, escrevem os autores, “mostraram atividades antibacterianas altamente potentes contra MRSA e [VRE].”
Além disso, um desses análogos foi encontrado para ser não-citotóxicos in vitro e in vivo, relatam os cientistas.
Testes posteriores em modelos de ratos – realizados por uma equipe do Instituto de Pesquisa do Olho de Singapura em Bukit Merah – revelaram que um dos análogos tratou com sucesso um caso de ceratite.
Especificamente, o uso da droga sintética “diminuiu a carga microbiana [em mais de 99%] e o edema da córnea significativamente em comparação com as córneas de camundongo não tratadas”.
Os pesquisadores escrevem: “Coletivamente, nossos resultados estabeleceram o alto potencial terapêutico de uma teixobactina [analógica] em atenuar infecções bacterianas e severidades associadas in vivo”.
‘Um salto quântico’ para novos antibióticos
Singh explica o significado das descobertas, dizendo: “Quando a teixobactina foi descoberta, foi inovadora em si mesma como um novo antibiótico que mata as bactérias sem resistência detectável, incluindo superbactérias como MRSA, mas a teixobactina natural não foi criada para uso humano”.
“Uma quantidade significativa de trabalho continua”, continua Singh, “no desenvolvimento da teixobactina como antibiótico terapêutico para uso humano”, acrescentando que “estamos provavelmente em torno de seis a dez anos de um medicamento que os médicos podem prescrever aos pacientes”.
Ainda assim, “este é um passo real na direção certa e agora abre a porta para melhorar nossos in vivo [análogos]”, diz ele.
“Traduzir o nosso sucesso com estas versões sintéticas simplificadas de tubos de ensaio para casos reais é um salto quântico no desenvolvimento de novos antibióticos e nos aproxima da percepção do potencial terapêutico das teixobactinas simplificadas.”
Ishwar Singh
“As drogas que têm como alvo o mecanismo fundamental de sobrevivência bacteriana e também reduzem as respostas inflamatórias do hospedeiro são a necessidade da hora”, conclui o coautor Rajamani Lakshminarayanan, do Singapore Eye Research Institute.
