Ao bloquear o VEGF-B, uma proteína sinalizadora, a gordura não se acumula nos músculos e no coração, e as células dentro desses tecidos podem responder adequadamente à insulina novamente, pesquisadores do Instituto Karolinska, na Suécia, o Instituto Ludwig de Pesquisa do Câncer, com sede em Nova York e a companhia biofarmacêutica australiana CSL Limited relataram na revista Nature.
O professor Ulf Eriksson e sua equipe realizaram experimentos com ratos e camundongos, e conseguiram evitar que o diabetes tipo II se desenvolvesse, assim como reverteram a progressão da doença em animais com diabetes tipo II estabelecido. A natureza descreveu este achado como um “avanço na pesquisa do diabetes”.
O professor Ulf Eriksson, do Departamento de Bioquímica Médica e Biofísica do Karolinska Institutet, disse:
“É uma ótima sensação apresentar esses resultados. Descobrimos o VEGF-B em 1995 e, desde então, o projeto VEGF-B tem sido uma longa permanência no deserto, mas agora estamos fazendo uma descoberta importante após a outra. Em No presente estudo, mostramos que a inibição do VEGF-B pode ser usada para prevenir e tratar o diabetes tipo II, e que isso pode ser feito com um candidato a medicamento “.
Normalmente, o diabetes do tipo II ocorre depois que uma pessoa se torna obesa, então a resistência à insulina ocorre – o diabetes vem em seguida. Quando isso ocorre, as células não respondem adequadamente à insulina, o que significa que a glicose não entra nas células e os níveis de glicose (açúcar) no sangue aumentam. Quando a gordura é armazenada nos lugares “errados” do corpo, a resistência à insulina é muito mais provável de ocorrer. Os lugares errados incluem os vasos sanguíneos, coração e músculos. Os especialistas não sabem exatamente como a associação funciona.
Com resistência à insulina, a quantidade insuficiente de glicose entra nas células – acumula-se na corrente sanguínea, resultando em níveis elevados de açúcar no sangue.
Sabemos que uma proteína chamada VEGF-B tem impacto no transporte e armazenamento de gordura no tecido do corpo. O grupo de pesquisa do Prof Eriksson descobriu isso em 2010 e publicou um relatório no mesmo periódico. No último experimento, os cientistas conseguiram bloquear a sinalização do VEGF-B em ratos e camundongos de laboratório.
2H10 impediu a ocorrência do diabetes ou o reverteu
A natureza relatou quatro estudos relacionados. Em um deles, ratos induzidos por diabetes receberam 2H10, um candidato a droga que é um anticorpo que inibe as ações do VEGF-B. Os ratos, que foram criados especificamente para desenvolver diabetes espontaneamente, não desenvolveram resistência à insulina nem diabetes. Os cientistas cruzaram os ratos com diabetes com ratos que não podiam produzir VEGF-B – eles descobriram que seus filhotes nunca desenvolveram diabetes.
Em dois estudos diferentes, eles usaram ratos e camundongos que não haviam sido especificamente criados para desenvolver diabetes tipo II. Eles foram alimentados com uma dieta rica em gorduras e de alto teor calórico e tornaram-se obesos. A progressão natural dos animais para o diabetes foi interrompida e também revertida em graus variados após o tratamento com o 2H10.
O professor Åke Sjöholm, consultor diabetologista do Stockholm South General Hospital, na Suécia, disse:
“Os resultados que apresentamos neste estudo representam um grande avanço e um princípio inteiramente novo para a prevenção e tratamento da diabetes tipo II. Os tratamentos existentes podem causar muitas reações adversas e seus efeitos normalmente se desgastam. Há uma necessidade desesperada de novas estratégias de tratamento”. para diabetes tipo II “.
O tratamento mais comum para o diabetes tipo II hoje envolve inicialmente colocar o paciente em uma dieta especial; às vezes eles podem precisar tomar pílulas que aumentam a secreção de insulina e também tornam as células mais sensíveis à insulina. Ocasionalmente, eles recebem comprimidos para reduzir a produção de glicose. No entanto, após alguns anos, para cerca de um terço de todos os pacientes, esses tratamentos perdem gradualmente sua eficácia, e são necessárias injeções de insulina.
O tratamento mais eficaz hoje para prevenir o início do diabetes tipo II entre pacientes muito obesos é a cirurgia bariátrica.
Diabetes tipo II é visto hoje por muitos como um grave problema de saúde global – alguns descrevem como uma epidemia. Até o final de 2030, mais de meio bilhão de pessoas deverão estar vivendo com diabetes tipo II globalmente.
O medicamento experimental, 2H10, é um anticorpo monoclonal (um anticorpo produzido por um único clone de células) que está sendo desenvolvido pela CSL Limited, uma empresa australiana biofarmacêutica.
Escrito por Christian Nordvist
