O que você deve saber sobre a alopecia totalis

Pessoas com alopecia total perdem todo o cabelo do couro cabeludo. É uma doença auto-imune rara, na qual a genética desempenha um papel. É uma forma avançada da condição de calvície alopecia areata.

Nem todos com alopecia areata desenvolverão alopecia totalis (AT). É uma doença imprevisível que não tem cura, embora às vezes possa se resolver.

Fatos rápidos sobre a alopecia totalis:

  • Além da ausência de cabelo, geralmente não há outros sintomas visíveis.
  • A causa exata da AT é desconhecida.
  • Atualmente não há cura para a alopecia.

Quais são os sintomas?

Algumas pessoas com a doença terão desconforto no couro cabeludo, como dor, coceira ou sensação de formigamento. Muitos comparam isso a ter um rabo de cavalo que foi amarrado muito apertado.

Causas

Parte de trás da cabeça do homem com alopecia totalis, na frente do computador no trabalho.

Embora a causa seja desconhecida, considera-se que a AT é uma condição auto-imune – o que significa que é causada por um sistema imunológico defeituoso. Pesquisadores acreditam que o sistema imunológico erroneamente identifica os folículos pilosos como uma ameaça e os ataca.

No passado, a condição estava ligada ao estresse, mas há poucas evidências para apoiar isso.

Cerca de 20% das pessoas com AT têm um membro da família com alopecia. Isso sugere que pode haver fatores genéticos em jogo no desenvolvimento da doença.

Os cientistas acreditam que ter genes específicos tornará alguém mais suscetível ao desenvolvimento de alopecia, o que significa que eles têm maior probabilidade de desenvolvê-lo se entrarem em contato com outros fatores, como alergias, vírus e toxinas.

A AT pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais provável que acometa adolescentes e jovens entre 15 e 29 anos. É mais comum em pessoas com outras doenças autoimunes, como tireoide hiperativa ou diabetes. Homens e mulheres são afetados em igual número.

Cerca de 5% das crianças com alopecia areata desenvolvem AT.

Quais tratamentos estão disponíveis?

Não há cura, e os tratamentos disponíveis geralmente não são eficazes para formas graves da doença, como AT.

Corticosteróides

Os corticosteróides, como injeções ou pílulas, são um tratamento comum, embora muitas vezes não sejam eficazes na TA. Se funcionarem, não podem ser usados ​​a longo prazo, pois têm efeitos colaterais potencialmente perigosos.

Às vezes, os médicos recomendam a terapia com esteróides por pulso de curto prazo. Isso inclui um tratamento chamado diphencyprone (DPCP), que é pensado para beneficiar algumas pessoas com AT. É um tratamento tópico, ou seja, é esfregado no couro cabeludo e aplicado semanalmente no hospital ou clínica. É uma substância química que causa uma reação alérgica, que por sua vez pode estimular o crescimento do cabelo.

biológicos

Um grupo de medicamentos chamados biológicos está atualmente sendo testado para AT. Essas drogas contêm proteínas específicas e são projetadas para amortecer o sistema imunológico.

A esperança é que essas drogas, que são usadas com sucesso para tratar outras doenças autoimunes, desliguem a resposta inflamatória que causa a alopecia.

Taxa de recuperação

Mulher calva com alopecia fora com chapéu sobre.

Às vezes, o sistema imunológico pode parar de atacar os folículos pilosos e o cabelo pode começar a crescer novamente. Isso pode acontecer sem razão aparente e muitas vezes anos após os primeiros sintomas aparecerem.

No entanto, as chances de alopecia areata resolver-se depois de ter progredido para AT são pequenas.

Se alguém tiver AT há mais de 2 anos, é improvável que o cabelo volte a crescer. Se isso acontecesse, isso poderia ser total ou parcialmente.

Atualmente, não há cura para AT. A maioria das pessoas com essa forma grave de alopecia acha que os tratamentos disponíveis não funcionam e optam por usar uma peruca.

A perda de cabelo pode causar problemas emocionais, e muitas pessoas que experimentam sentem que estão perdendo uma parte de sua identidade. As pessoas que receberam um diagnóstico de alopecia podem demorar muitos meses para chegar a um acordo.

É típico para uma pessoa diagnosticada com AT experimentar emoções, incluindo tristeza, depressão, desesperança, culpa, medo, isolamento, solidão, raiva e frustração.

Muitas organizações oferecem suporte a pessoas que vivem com AT e suas famílias. Esses incluem:

  • Associação Americana de Queda de Cabelo
  • Projeto de Alopecia Infantil
  • Fundação Nacional de Alopecia

Pessoas com AT precisam tomar cuidado extra ao sol, pois são mais suscetíveis a queimaduras na cabeça, especialmente se tiverem pele clara. Estes podem deixá-los em maior risco de desenvolver câncer de pele, então encobrir com protetor solar, bem como uma peruca, bandana ou chapéu, é recomendado.

Tipos

Alopecia areata refere-se à condição auto-imune que causa perda de cabelo, e AT é uma forma grave disso.

Alopecia areata é uma forma de perda de cabelo que afeta quase 2 em cada 100 pessoas nos Estados Unidos. Geralmente começa como uma ou duas manchas suaves e calvas, mas às vezes pode se espalhar para cobrir todo o couro cabeludo – isso é AT.

Quando alopecia areata se espalha para cobrir todo o corpo, incluindo o couro cabeludo, sobrancelhas, cílios, barba e pêlos pubianos, é conhecida como alopecia universalis. Quando a alopecia é restrita apenas à barba de um homem, ela é chamada de alopecia barbae.

Remédios naturais

Algumas pessoas alegam que certos suplementos dietéticos e pomadas podem ajudar no tratamento da alopecia em todas as suas formas, mas há poucas evidências para apoiar essas alegações.

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