A asma é uma doença onerosa nos pulmões que causa sibilos, falta de ar, aperto no peito e tosse. Mas para as estimadas 39,5 milhões de pessoas nos Estados Unidos que foram afetadas por esta doença, a esperança pode vir em forma de pílula.
De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC), dos 39,5 milhões de pessoas afetadas pela asma, 10,5 milhões são crianças.
Embora possa ser controlado tomando remédios e evitando gatilhos, a asma é uma condição de longo prazo que pode afetar muitas pessoas ao longo da vida.
Agora, uma nova pesquisa – financiada pela Novartis Pharmaceuticals, pelo Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde do Reino Unido e pela União Européia – que mostra que a primeira nova pílula de asma em quase 20 anos se mostra promissora em reduzir significativamente a gravidade da asma.
A pesquisa foi conduzida pelo professor Chris Brightling, da Universidade de Leicester, no Reino Unido, que diz que a pílula “pode ser um divisor de águas para o tratamento futuro da asma”.
Os resultados são publicados em revista.
No total, 61 pessoas participaram do estudo e foram divididas em dois grupos. Um grupo recebeu 225 miligramas da droga – chamada Fevipiprant – duas vezes ao dia por 12 semanas. Enquanto isso, o outro grupo recebeu uma pílula placebo.
Tanto o Fevipiprant quanto o placebo foram administrados além dos medicamentos que os participantes já estavam tomando.
A pílula melhorou a função pulmonar e tem perfil de segurança favorável
Para o estudo, os pesquisadores se propuseram a avaliar os efeitos da droga na inflamação das vias aéreas, medindo a contagem de eosinófilos no escarro. Esta é uma medida de inflamação de um glóbulo branco, que aumenta na asma e é usado para medir a gravidade da asma.
Por exemplo, as pessoas sem asma geralmente têm menos de 1% de leitura, enquanto as pessoas com asma moderada a grave têm uma leitura de cerca de 5%.
Os resultados do estudo mostraram que os participantes com asma moderada a grave que tomaram Fevipiprant tiveram uma leitura que reduziu de uma média de 5,4% para apenas 1,1% ao longo de 12 semanas.
O professor Brightling diz que seu estudo foi único porque “incluiu medidas de sintomas, função pulmonar usando testes de respiração, amostragem da parede das vias aéreas e tomografias computadorizadas do tórax para dar uma visão completa de como o novo medicamento funciona”.
“A maioria dos tratamentos pode melhorar algumas dessas características da doença, mas com Fevipiprant, melhorias foram observadas com todos os tipos de testes. Nós já sabemos que o uso de tratamentos para combater a inflamação eosinofílica das vias aéreas pode reduzir substancialmente os ataques de asma.
Este novo tratamento, Fevipiprant, também pode ajudar a prevenir ataques de asma evitáveis, reduzir as internações hospitalares e melhorar os sintomas do dia a dia – tornando-se um “fator de mudança” para o tratamento futuro ”.
Prof. Christopher Brightling
Os autores do estudo acrescentam que a pílula tinha um perfil de segurança favorável; não houve mortes ou eventos adversos graves relatados, e não houve retirada de pacientes que estavam relacionados ao medicamento.
Os próximos passos incluem avaliação da pílula em ensaios clínicos de estágio final para eficácia em pacientes com asma grave.
O professor Brightling acrescenta que o tratamento futuro de doenças como a asma provavelmente passará de uma abordagem “tamanho único para todos” para uma que seja adaptada para o tratamento de pacientes individuais.
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